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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
14/01/2008 |
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Data da última atualização: |
11/07/2018 |
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Autoria: |
KOAKOSKI, A.; SOUZA, C. M. A. de; RAFULL, L. Z. L.; SOUZA, L. C. F. de; REIS, E. F. dos. |
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Afiliação: |
André Koakoski, Universidade Federal da Grande Dourados/Faculdade de Ciências Agrárias; Cristiano Márcio Alves de Souza, Universidade Federal da Grande Dourados/Faculdade de Ciências Agrárias; Leidy Zulys Leyva Rafull, Universidade Federal da Grande Dourados/Faculdade de Ciências Agrárias; Luiz Carlos Ferreira de Souza, Universidade Federal da Grande Dourados/Faculdade de Ciências Agrárias; Elton Fialho dos Reis, Universidade Estadual de Goiás/Campus de Anápolis. |
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Título: |
Desempenho de semeadora-adubadora utilizando-se dois mecanismos rompedores e três pressões da roda compactadora |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 42, n. 5, p. 725-731, maio 2007 |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Título em inglês: Performance of seeder-fertilizer using two furrow opening mechanism and three loads on soil firming mechanism. |
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Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi estudar o efeito de diferentes mecanismos rompedores e níveis de pressões aplicadas pela roda compactadora sobre o desempenho de uma semeadora-adubadora na implantação da cultura de soja, em plantio direto sob três teores de água no solo. O experimento foi montado em esquema de parcelas subsubdivididas, em que as parcelas foram constituídas pelos três teores avaliados de água no solo (0,22, 0,24 e 0,26 kg kg-1), as subparcelas por dois mecanismos rompedores (facão e disco duplo) e as subsubparcelas por três níveis de pressões aplicadas pela roda compactadora (12,2, 18,5 e 24,1 kPa), com três repetições, em um delineamento de blocos ao acaso. Foram analisadas a distância entre sementes, a profundidade de deposição, a porosidade, o índice de velocidade de emergência, a emergência a campo e a resistência do solo à penetração. O mecanismo rompedor do tipo facão proporciona maior profundidade de plantio e porosidade do solo, menor distância entre sementes e menor resistência do solo à penetração. A pressão da roda compactadora influencia a emergência de plântulas a campo, quando é usado o rompedor do tipo facão. O teor de água influencia a profundidade de deposição e distância entre sementes, o índice de velocidade de emergência e a resistência do solo à penetração. |
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Palavras-Chave: |
sowing moisture; umidade de semeadura. |
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Thesagro: |
Plantio Direto; Soja. |
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Thesaurus Nal: |
No-tillage; Soybeans. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/106908/1/Desempenho-de-semeadora.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte; Embrapa Gado de Leite. |
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Data corrente: |
17/03/2014 |
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Data da última atualização: |
05/02/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
ARAUJO, C. P.; OSÓRIO, A. L. A. R.; JORGE, K. S. G.; RAMOS, C. A. N.; S. FILHO, A. F.; VIDAL, C. E. S.; ROXO, E.; NISHIBE, c.; ALMEIDA, N. F.; F. JUNIOR, A. A.; SILVA, M. R.; B. NETO, J. D.; CERQUEIRA, V. D.; ZUMÁRRAGA, M.; ARAUJO, F. R. |
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Afiliação: |
MARCIO ROBERTO SILVA, CNPGL. |
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Título: |
Detection of Mycobacterium bovis in Bovine and Bubaline Tissues Using Nested-PCR for TbD1. |
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Ano de publicação: |
2014 |
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Fonte/Imprenta: |
Plos One, v. 9, n. 3, p. 1-6, 2014 |
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Idioma: |
Inglês
Português |
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Conteúdo: |
In the present study, a nested-PCR system, targeting the TbD1 region, involving the performance of conventional PCR followed by real-time PCR, was developed to detect Mycobacterium bovis in bovine/bubaline tissue homogenates. The sensitivity and specificity of the reactions were assessed with DNA samples extracted from tuberculous and non-tuberculous mycobacteria, as well as other actinomycetales species and DNA samples extracted directly from bovine and bubaline tissue homogenates. In terms of analytical sensitivity, the DNA of M. bovis AN5 was detected up to 1.56 ng with conventional PCR, 97.6 pg with real-time PCR, and 1.53 pg with nested-PCR in the reaction mixture. The nested-PCR exhibited 100% analytical specificity for M. bovis when tested with the DNA of reference strains of environmental mycobacteria and closely-related Actinomycetales. A clinical sensitivity value of 76.0% was detected with tissue samples from animals that exhibited positive results in the comparative intradermal tuberculin test (CITT), as well as from those with lesions compatible with tuberculosis (LCT) that rendered positive cultures. A clinical specificity value of 100% was detected with tissue samples from animals with CITT- results, with no visible lesions (NVL) and negative cultures. No significant differences were found between the nested-PCR and culture in terms of detecting CITT+ animals with LCT or with NVL. No significant differences were recorded in the detection of CITT- animals with NVL. However, nested-PCR detected a significantly higher number of positive animals than the culture in the group of animals exhibiting LCT with no previous records of CITT. The use of the nested-PCR assay to detect M. bovis in tissue homogenates provided a rapid diagnosis of bovine and bubaline tuberculosis. MenosIn the present study, a nested-PCR system, targeting the TbD1 region, involving the performance of conventional PCR followed by real-time PCR, was developed to detect Mycobacterium bovis in bovine/bubaline tissue homogenates. The sensitivity and specificity of the reactions were assessed with DNA samples extracted from tuberculous and non-tuberculous mycobacteria, as well as other actinomycetales species and DNA samples extracted directly from bovine and bubaline tissue homogenates. In terms of analytical sensitivity, the DNA of M. bovis AN5 was detected up to 1.56 ng with conventional PCR, 97.6 pg with real-time PCR, and 1.53 pg with nested-PCR in the reaction mixture. The nested-PCR exhibited 100% analytical specificity for M. bovis when tested with the DNA of reference strains of environmental mycobacteria and closely-related Actinomycetales. A clinical sensitivity value of 76.0% was detected with tissue samples from animals that exhibited positive results in the comparative intradermal tuberculin test (CITT), as well as from those with lesions compatible with tuberculosis (LCT) that rendered positive cultures. A clinical specificity value of 100% was detected with tissue samples from animals with CITT- results, with no visible lesions (NVL) and negative cultures. No significant differences were found between the nested-PCR and culture in terms of detecting CITT+ animals with LCT or with NVL. No significant differences were recorded in the detection of CITT- animals with ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Bovine and bubaline tuberculosis; Nested-PCR system. |
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Thesaurus NAL: |
Mycobacterium abscessus. |
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Categoria do assunto: |
--
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/119848/1/ARAUJO-C.-P..pdf
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/99300/1/pone.0091023-1..6-2014-Nested-PCR.pdf
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Marc: |
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001 2010358
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520 $aIn the present study, a nested-PCR system, targeting the TbD1 region, involving the performance of conventional PCR followed by real-time PCR, was developed to detect Mycobacterium bovis in bovine/bubaline tissue homogenates. The sensitivity and specificity of the reactions were assessed with DNA samples extracted from tuberculous and non-tuberculous mycobacteria, as well as other actinomycetales species and DNA samples extracted directly from bovine and bubaline tissue homogenates. In terms of analytical sensitivity, the DNA of M. bovis AN5 was detected up to 1.56 ng with conventional PCR, 97.6 pg with real-time PCR, and 1.53 pg with nested-PCR in the reaction mixture. The nested-PCR exhibited 100% analytical specificity for M. bovis when tested with the DNA of reference strains of environmental mycobacteria and closely-related Actinomycetales. A clinical sensitivity value of 76.0% was detected with tissue samples from animals that exhibited positive results in the comparative intradermal tuberculin test (CITT), as well as from those with lesions compatible with tuberculosis (LCT) that rendered positive cultures. A clinical specificity value of 100% was detected with tissue samples from animals with CITT- results, with no visible lesions (NVL) and negative cultures. No significant differences were found between the nested-PCR and culture in terms of detecting CITT+ animals with LCT or with NVL. No significant differences were recorded in the detection of CITT- animals with NVL. However, nested-PCR detected a significantly higher number of positive animals than the culture in the group of animals exhibiting LCT with no previous records of CITT. The use of the nested-PCR assay to detect M. bovis in tissue homogenates provided a rapid diagnosis of bovine and bubaline tuberculosis.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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